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飞利浦Zenition 30移动C形臂获批FDA

嘉峪检测网 2024-04-24 12:18

导读:2024年4月23日,飞利浦 (NYSE:PHG) 宣布,其 Zenition 30 移动C形臂已经获得FDA 510(K) 批准,将有更多的美国患者可以享受Zenition 30 技术带来的便利。

2024年4月23日,飞利浦 (NYSE:PHG) 宣布,其 Zenition 30 移动C形臂已经获得FDA 510(K) 批准,将有更多的美国患者可以享受Zenition 30 技术带来的便利。

 

Zenition 30 

Zenition 30 是飞利浦图像引导治疗移动 C 臂系统。可带入手术室(OR),在各种临床手术中提供实时图像指导,包括骨科、创伤、脊柱、疼痛管理和其他外科手术。

Zenition 30 具有以下亮点:

“降本增效”:增加灵活度和控制力,减少手术过程中所需的支持人员数量,缓解因人员短缺而限制患者数量、患者等待时间长的情况;同时缓解医院受预算限制的问题;

高质成像:成像算法先进,有助于实现高质量成像;

智能调整:飞利浦 BodySmart 软件进一步增强了外科医生在目标解剖结构偏离中心时捕获图像的能力,无需手动调整。

对于有金属植入物的患者,飞利浦 MetalSmart 软件会自动调整图像对比度和亮度,以提高图像质量并消除光晕,同时保持低 X 射线剂量。

专用的儿科模式会自动降低年轻患者的剂量率。 

Zenition 30 的数字减影血管造影 (DSA) 功能可帮助脉管系统清晰成像。

快速设置:外科医生登录后,Zenition 30 会自动调整到他们倾向的设置和工作方式,减少手动调整步骤并提高一次成功的成像率;

扩大控制:提供对C形臂定位的更大控制,外科医生可调整臂的水平位置、轨道和角度,直接从无菌区内旋转定位。 且配备电磁制动系统,无需手动释放。

除此之外,飞利浦设计时,将 Zenition 30 的产品使用寿命延长25%,并提供翻新计划,使其“可循环使用”修复、翻新和回收。

不过此前 Zenition 30 移动 C 臂系统只在少数国家/地区有售,此次FDA 批准之后飞利浦将顺利进入美国市场。

 

高管评价

飞利浦图像引导治疗系统总经理Mark Stoffels:

“我认为,Zenition 平台的简便、高效已经得到了验证,Zenition 30 也是如此,它将各种先进技术和人性化设计融合在一起,性价比表现也不错,这对于医院和医生而言毫无疑问是有利的。”

 

飞利浦移动C型臂其他产品

Zenition 50、Zenition 70 是移动C臂系统系列的另外两个产品,为满足不同医疗场景和应用需求而设计,具有可移动、高清成像、智能控制、多功能、可升级等特点。

Zenition 50:一款数字移动C型臂系统,采用高级数字成像技术。

具有出色的C型臂机动性,医疗专业人员可灵活操作,支持无线通信和数字成像;

可快速重建3D成像,提高手术准确性和效率。

为多种临床应用提供高清晰度成像和智能化控制功能,包括心血管、神经、骨科、腹部和肺部成像等。

Zenition 70的两种型号

Zenition 70:具有出色的机动性和精确性,快速捕捉高质量的影像,并有可扩展的模块化设计,满足各种手术的需要。

Zenition 70 还具有大容量存储、多种成像选项等特点,可提供医疗专业人员所需的各种工具和功能,支持复杂手术。

 

关于飞利浦公司

飞利浦(Philips)是一家全球性的健康科技公司,致力于提供创新的医疗保健解决方案,改善人们的健康和生活品质。飞利浦的医疗产品涵盖了多个领域,包括影像诊断、心血管保健、急救和家庭医疗设备等。

影像诊断方面,飞利浦生产销售各类医疗成像设备,如数字化X射线设备、超声波成像设备、磁共振成像设备和计算机断层扫描设备等,以帮助医生进行更加精确的诊断和治疗。

2024年1月29日,飞利浦公布了2023财年全年业绩:年度销售额为181.7亿欧元(约1395亿人民币),可比增长6%;第四季度销售额为50.6亿欧元,可比下降1%。

飞利浦的业务主要分为诊断和治疗、互联护理和个人健康三部分,其中诊断和治疗业务增长最为显著,年销售额达88.18亿欧元。

同时表示公司将暂时停止在美国销售某些新的睡眠治疗设备或其他呼吸护理产品。

 

来源:影像Tech

关键词: 移动C形臂

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