近日，江苏药监局批准了南京涓润医疗科技有限公司研发的非吸收性外科缝线 注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

 

产品名称：非吸收性外科缝线  

 

注册人名称：南京涓润医疗科技有限公司  

 

主要组成成分：外科缝线由聚酰胺缝线和不锈钢缝合针组成，缝线 CAS 24993-04-2，染成黑色或未染色(本色)，染料为氧化苏木精。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。  

 

适用范围/预期用途：用于人体皮肤的缝合。  

 

产品储存条件及有效期：不适用  

 

同类产品及该产品既往注册情况：  

该产品为拟上市注册。同类产品有苏州并蓝医疗器械有限公司的非吸收外科缝线（苏械注准20202021366）。  

 

有关产品安全性、有效性主要评价内容：  

（一）原理：非吸收性外科缝线在外科手术当中，或者是外伤处置当中，用于人体皮肤的缝合。  

（二）生物学评价：跟人体组织接触，符合生物学评价的要求。  

（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。  

（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的非吸收外科缝线进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。  

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致。在补正过程中删除了部分型号规格。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

来源：嘉峪检测网

关键词： 非吸收性外科缝线