近日，江苏药监局批准了江苏钱璟医疗器械有限公司研发的一次性管型吻合器注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

 

产品名称：一次性管型吻合器  

 

注册人名称：江苏钱璟医疗器械有限公司  

 

主要组成成分：一次性管型吻合器分为QGWA、QGWB、QGWC三种型号。QGWA、QGWB为两排钉，QGWC为三排钉；QGWA、QGWC型抵钉座为不可翻转型，QGWB型抵钉座为可翻转型。QGWA、QGWC型吻合器由抵钉座、吻切组件、套管、保险钮、活动手柄、固定手柄、调节螺母、垫刀圈、环形刀、吻合钉、钉仓盖组件（内含穿线棒）组成。QGWB型吻合器由抵钉座、吻切组件、套管、保险钮、活动手柄、固定手柄、调节螺母、垫刀圈、环形刀、吻合钉、钉仓盖组成。该产品以无菌状态提供，经环保乙烷灭菌。一次性使用。  

 

适用范围/预期用途：适用于食管、胃、肠消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。  

 

产品储存条件及有效期：不适用  

 

同类产品及该产品既往注册情况：  

1. 该产品为拟上市注册。  

2. 国内或省内已取得注册证的同类产品：江苏明朗医疗器械科技有限公司，一次性使用管型吻合器，苏械注准20152021183；常州华森医疗器械股份有限公司，一次性可翻转式抵钉座管型吻合器，苏械注准20222021349。  

 

有关产品安全性、有效性主要评价内容：  

（一）原理：一次性管型吻合器通过机械传动装置将预先放置在组件中，呈两排或数排互相平行错位排列的吻合钉击入已经对合好、需要吻合在一起的组织内，吻合钉在穿过两层组织后受到前方钉砧槽的阻挡，向内弯曲，形成类“B”形互相错位排列，将两层组织永久性钉合在一起，同时切除管腔内多余的组织。  

（二）生物学评价：跟人体消化道组织部位接触，符合生物学评价的要求。  

（三）灭菌工艺：  

1. 该产品以无菌状态提供。  

2. 该产品采用环氧乙烷灭菌灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。  

（四）临床评价：  

1. 该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用管型吻合器、一次性可翻转式抵钉座管型吻合器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。  

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

来源：嘉峪检测网

关键词： 管型吻合器