药物分析样品前处理的目的是消除基体干扰，提高方法的准确度、精密度、选择性和灵敏度。

 

一、挥发和蒸馏分离法

 

挥发(volatilization)和蒸馏(distillation)分离法是利用物质挥发性的差异来进行分离的方法。可以用于除去干扰组分，也可以使待测组分挥发、蒸馏出来，再进行测定。

 

在无机物中，具有挥发性质的物质并不多。但药物大多数是有机化合物，例如，中药中有相当数量的有效成分是挥发性物质，可以采用挥发的方法提取、富集后，再用色谱方法测定；又如药品中的微量砷限量检测时，可以用锌粒和稀硫酸将试样中的砷还原成砷化氢，经挥发和收集后，用比色法、库仑法等进行测定；或将砷化氢导入冷(低温)原子化装置，用原子吸收光谱法测定砷。

 

有机物中C、H、O、N、S等元素的定量分析也是采用这种方法，通过合适的反应使C转变成CO2、N转变成NH3、S转变成SO2等，得以挥发或蒸发分离、测定。蒸馏分离法在有机物的分离中应用广泛，许多有机化合物就是利用各自沸点的不同而进行分离和提纯的。蒸馏技术是挥发性和半挥发性有机物样品精制的第一选择。对于复杂体系样品前处理来说，很少会用到简单的常压蒸馏，更多使用的是分馏、水蒸气蒸馏、真空蒸馏、抽提蒸馏与液一液萃取或升华等技术的联用。

 

水蒸气蒸馏法是将含有挥发性成分的药物与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法，该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药物成分的提取。水蒸气蒸馏法又分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法、水上蒸馏法等。为提高馏出液的浓度，一般需将馏出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏。

 

在药物分析中，如酚类、氰化物、汞、挥发油等成分，都能用蒸馏法分离富集后测定。

 

二、溶剂萃取法

 

溶剂萃取法是分离提纯有机物最有效的，也是较为经典的方法之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物，排除或部分排除干扰成分。在药物分析中几乎半数的样品前处理使用溶剂萃取法。

根据基质的不同，溶剂萃取可分为液一固萃取、液一液萃取和液一气萃取(溶液吸收)。其中，使用较为广泛的是前两种。

 

(1)液一固萃取

 

液固萃取，又称浸取或提取，是一种分离和富集某些固体天然产物、生物样品或复杂体系中有效成分的有效手段。从固体混合物中萃取所需要的物质，最简单的方法是把固体混合物粉碎或研细，放在容器里，加入适当溶剂，浸泡提取或加热回流提取。

 

由于溶剂渗入固体试样内部是比较缓慢的过程，因此液一固萃取需要较长的时间，或一般需要连续萃取。浸泡提取常将溶剂加入固体试样中，放置一段较长时间如静置过夜，使溶剂充分渗入试样内部，或借助加热、超声波或微波作用，使固体试样和溶剂充分接触，达到浸取的目的。

 

回流提取则视萃取效果分为一次提取和多次提取。

 

①一次提取：在回流装置中加入固体混合物和溶剂，加热至同流，一段时间后停止，过滤，收集滤液，完成一次提取。

②多次提取：多次提取常使用索氏提取器(Soxhletextractor)。将滤纸做成与提取器大小相应的套袋，然后把固体混合物放入套袋，装入提取器内。在蒸馏烧瓶中加入提取溶剂和沸石，连接好蒸馏烧瓶、提取器、回流冷凝管，接通冷凝水，加热。沸腾后，溶剂的蒸气从烧瓶进到冷凝管中，冷凝后的溶剂回流到套袋中，浸取固体混合物。溶剂在提取器内到达一定的高度时，就携带所提取的物质一同从侧面的虹吸管流人烧瓶中。溶剂就这样在仪器内循环流动，把所要提取的物质集中到下面的烧瓶内。

 

(2)液一液萃取法

 

液一液萃取技术利用样品中不同组分分配在两种不混溶的溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化的目的。利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。

 

分配定律是液一液萃取方法的主要理论依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。

 

有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质(如氯化钠)，利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。

 

当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。一般是把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。因此，要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来，通常液一液萃取一次也是不够的，必须重复萃取数次。利用分配定律的关系，可以算出经过萃取后化合物的剩余量。

 

液一液萃取通常在分液漏斗中进行。先将溶液与萃取溶剂由分液漏斗的上口倒入，盖好盖子，把分液漏斗倾斜，漏斗的上口略朝下，右手捏住漏斗上口颈部，用食指压紧盖子，左手握住旋塞，振荡。振荡后，保持漏斗倾斜，旋开旋塞，放出气体，使内外压力平衡(尤其是内盛易挥发溶剂如乙醚、乙酸乙酯等，或用碳酸钠中和酸液时，振荡后更应注意及时旋开旋塞，放出气体)。振荡数次后，将分液漏斗放在铁环上，静置，待混合液体分层。

 

当液体分成清晰的两层后，旋转上口盖子，使盖子上的凹缝对准漏斗上口的小孔，与大气相通。旋开旋塞，让下层的液体缓慢流下。当液面分界接近旋塞时，关闭旋塞，静置片刻，待下层液体汇集不再增多时，小心地从下口将下层液体全部放出。上层液体则可从上口倒人或从下口移人另一个容器里。

 

在进行萃取、洗涤操作过程中，混合液在分液漏斗中发生乳化，形成乳浊液而难以分离，如何消除乳化状态使乳浊液分层，可尝试采取以下办法：

 

①长时间静置，如将乳浊液放置过夜分层；

②再萄液层由于乳化界面不清时，将分液漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动，可以消除界面处的“泡沫”，促进分层；

③由于树脂状、黏液状悬浮物存在而引起的乳化现象，可用质地密致的滤纸，进行减压过滤，过滤后物料则容易分层和分离；

④比重和水相近的溶剂，容易与水相乳化，可加入少量的乙醚，将有机相稀释，使之比重减小，容易分层；

⑤向乳化混合物中缓慢地补加水或溶剂，再水平旋转摇动，则容易分成两相。至于补加水，还是补加溶剂更有效，可将乳化混合物取出少量，在试管中预先进行试验；

⑥对于乙醚或三氯甲烷形成的乳化液，可加入5一10滴乙醇，再缓缓摇动，则可促使乳化液分层。但应注意加入乙醇后．由于分配系数减小，有时会带来不利的影响；

⑦将乳化混合物用高速离心分离；

⑧在乙酸乙酯或乙醚与水的乳化液中，加入食盐、硫酸铵或氯化钙等无机盐，可促进分层；或将乳化部分取出，小心温热至50℃；或用水泵进行减压排气，都有利于分离；

⑨用电吹风低档给分液漏斗吹风。

 

现在的液一液萃取技术已不只是传统的使用分液漏斗的一步液一液萃取，它还包括连续萃取、逆流萃取、微萃取、在线萃取技术、自动液液萃取等方式。

 

三、柱层析方法

 

普通柱层析就是利用硅胶或氧化铝等常用的吸附材料作为固定相、利用不同比例的有机溶剂作为流动相对样品进行洗脱，最终达到成分分离的效果。这种方法操作简单，但对于成分比较复杂或结构相近的成分来说，常常得不到理想的分离效果。实际上，离子交换分离法也是柱层析法的一种。

 

四、其他方法

 

除前述各种方法外，传统的提取分离技术还有过滤法、离心法、升华法、透析法和结晶法等物理化学方法，在药物分析样品前处理中也有着较为广泛的应用，例如，生物样品的水解过滤、蛋白质直接沉淀后离心分离；过滤法除去化学药品的辅料；升华法提纯中药中某些有效成分。上述传统方法中，由于各自的局限性，有些在药物分析中应用已经较少。

 

来源：实验之家

关键词： 药物分析 前处理