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赫米兹公司研发便携式心电检测仪做了哪些实验

嘉峪检测网 2025-03-07 17:58

导读:近日,江苏药监局批准了苏州赫米兹健康科技有限公司研发的便携式心电检测仪注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

近日,江苏药监局批准了苏州赫米兹健康科技有限公司研发的便携式心电检测仪注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容:

 

产品名称:便携式心电检测仪

 

注册人名称:苏州赫米兹健康科技有限公司

 

主要组成成分:便携式心电检测仪由主机(包含信号采集模块、数据传输模块、电池)、USB数据充电线、APP软件组成。

 

适用范围/预期用途:用于人体24小时动态心电监测。

 

产品储存条件及有效期:不适用。

 

同类产品及该产品既往注册情况:

1.该产品为拟上市注册。

2.该产品与成都飞云科技有限公司便携式心电检测仪,川城注准20192070081为同类产品。

 

有关产品安全性、有效性主要评价内容:

工作原理:心脏在机械收缩之前,首先产生电激动,心肌激动所产生的微小电流可经过身体组织传导到体表,使体表不同部位产生不同的电位,对这种心脏动作电位的可见记录就是心电图。心电图反映了心脏兴奋的产生、传导和恢复过程。心电检测仪四端的干电极片紧贴胸腔左右两侧肌肉,心电信号通过干电极传输至心电检测仪,心电检测仪将心电信号放大并进行滤波处理后,转换成数字心电信号,计算出心率和其它心电参数并显示心电波形。对于该检测仪,心电图是通过多个导联(电极),而得出的体表电位差的连续时间内的记录。APP安装在手机上,手机通过蓝牙与心电仪连接,以操作心电仪的测量和接收测量数据。

材料:产品电极与人体表面皮肤接触,符合生物学评价的要求。

电气安全:符合GB9706.1-2020、YY9706.247-2021、YY9706.111-2021标准的要求。

电磁兼容:符合YY9706.102-2021、YY9706.247-2021标准的要求。

临床评价:该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的动态心电记录仪进行同品种对比,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、性能要求、软件核心功能、适用范围、使用方法等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

参考情况:整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

结论:该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

 

 

来源:嘉峪检测网

关键词: 便携式心电检测仪

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