随着灭菌物品包装材料的不断更新与迅速发展，医用无纺布作为灭菌物品的最终包装材料已陆续进入各级各类医院的消毒供应中心。为了更好把控医用无纺布的质量关，学习无纺布的选择标准和注意事项至关重要。

 

医用灭菌无纺布的选择标准：

1.无纺布分为S层和M层，阻菌性能主要是靠M层，S层保障无纺布的机械强度。同样克重的无纺布，M层越多阻菌越有保障，S层越多机械强度越大。一般厂家的无纺布通过增加S层（一般为30g）的厚度，减少M层（一般为20g）的克重，保证了强度，摸起来手感更厚实，使用时应首先选择能保障阻菌效果的产品。

2.进行灭菌测试。一般厂家的无纺布灭菌后手感偏硬，因为高温使无纺布内部纤维熔化，熔化后纤维层数减少，缩短了细菌进入路径，使得阻菌性能降低。

3.看外观、称重量、试手感。质量较好的无纺布外观无云朵状的斑点、死丝等，表面平整光滑，手感柔软，且称重误差≤3g。

4.医用无纺布的质量标准要求：用于灭菌医疗器械最终包装材料的医用无纺布，应同时符合GB/T 19633和YY/T 0698.2的规范要求。

5.过氧化氢低温等离子应选用专用无纺布，不能使用含植物纤维的医用无纺布，因植物纤维会吸收过氧化氢。

 

医用无纺布的关键指标：

 

注意事项：

1.医用无纺布本身的有效期一般为2~3年，不同厂家的产品有效期略有不同，请参照使用说明。采用医用无纺布包装的无菌物品有效期宜为180天，且不受灭菌方式的影响。

2.医用无纺布包装手术器械时，采用闭合式包装方法，应由2层无纺布分2次包装，反复折叠可形成较长的弯曲路径，防止微生物“轻易”进入灭菌包内，不能2层无纺布做1次包装。

3.医用无纺布经过高温灭菌，其内部结果会发生变化，影响灭菌介质的穿透和阻菌性能，因此，医用无纺布不得重复灭菌使用。

4.由于无纺布的疏水性能，过多、过重的金属器械经过高温灭菌，冷却过程中冷凝水形成，容易产生湿包。因此，在大器械包内垫吸水材料、适当降低灭菌器的装载量、灭菌包之间留空隙、适当延长干燥时间，尽量避免产生湿包。

5.虽然医用无纺布不属于医疗器械，但却关乎医疗器械灭菌质量，医用无纺布作为包装材料，其本身的质量,及包装方法对于保证无菌水平至关重要。

6.参照厂家提供的符合要求的检验报告及产品批次检测报告，并对医用无纺布的物理化学性能进行验收，保证使用产品的质量合格。

转自：有害微生物预防与控制技术

 

 

来源：Internet

关键词： 医用灭菌无纺布