嘉峪检测网 2025-03-17 18:02
导读:近日,江苏药监局批准了苏州金香玉医疗器械有限公司研发的定制式临时义齿注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。
近日,江苏药监局批准了苏州金香玉医疗器械有限公司研发的定制式临时义齿注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容:
产品名称:定制式临时义齿
注册人名称:苏州金香玉医疗器械有限公司
主要组成成分:定制式临时义齿由聚甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯制成的临时冠桥树脂通过切削加工而成,或由甲基丙烯酸酯、光引发剂和色浆制成的增材制造用光固化临时冠桥树脂通过增材制造光固化而成,原材料均具有医疗器械注册证。该产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途:适用于牙体预备后正式修复前,对预备牙体的临时保护。通过增材制造光固化加工而成的桥体最大单位数不超过8 个。
产品储存条件及有效期:不适用
同类产品及该产品既往注册情况:
该产品为拟上市注册。
与市场外千真汇义齿有限公司的临时冠(注册证号:苏械注准20232171854)为同品种产品。
有关产品安全性、有效性主要评价内容:
(一)原理:借助石膏模型或口扫设备获得口内情况,用切削或打印技术制作成临时冠,用于牙体预备后正式修复前,对预备牙体的临时保护。通过增材制造光固化加工而成的桥体最大单位数不超过8 个。
(二)生物学评价:跟人体口腔黏膜直接长期接触,符合生物学评价的要求。
(三)灭菌工艺:该产品以非无菌状态提供。
(四)临床评价:该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的临时冠产品进行同品种对比,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
(五)体考情况:整改后通过核查,型号规格、生产地址等与注册资料一致。
结论:该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
来源:嘉峪检测网
关键词: 定制式临时义齿