嘉峪检测网 2025-03-25 17:56
导读:近日,江苏药监局批准了江苏钱璟医疗器械有限公司研发的一次性腹壁缝合器套件注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。
近日,江苏药监局批准了江苏钱璟医疗器械有限公司研发的一次性腹壁缝合器套件注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容:
产品名称:一次性腹壁缝合器套件
注册人名称:江苏钱璟医疗器械有限公司
主要组成成分:一次性腹壁缝合器套件包括腹壁缝合器、穿刺套管组件、穿刺锥组件1和穿刺锥组件2。腹壁缝合器QFBA型由针体、探针、爪钳、按钮、手柄、弹簧组成;QFBB型由针体、探针、爪钳、按钮、手柄组成。腹腔镜穿刺器由穿刺套管组件和穿刺锥组件组成;其中穿刺套管组件由密封上盖、密封帽、密封下盖、阻气阀、注气阀、气管接头(鲁尔锁定接头)和穿刺套管组成;穿刺锥组件根据外形不同分为两种型号,穿刺锥组件1由穿刺锥、穿刺座组成;穿刺锥组件2由穿刺锥头、穿刺杆、穿刺座组成。该产品以无菌状态提供,经环保乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途:适用于腹腔镜手术中,对人体腹壁组织进行穿刺,建立腹腔手术的工作通道;以及在腹腔镜手术中,抓取缝线、收拢组织,实现腹壁切口或戳卡口的缝合。
产品储存条件及有效期:不适用
同类产品及该产品既往注册情况:
该产品为拟上市注册。同类产品有邦尼医疗科技(常州)有限公司的一次性使用腹壁缝合器套件(注册证号:苏械注准20242020093)。
有关产品安全性、有效性主要评价内容:
(一)原理:产品由带有引导孔的套管、可视的穿刺锥、带有侧孔的缝合型穿刺针、可抓取缝合线的腹壁穿刺针钳组成,套管上的引导孔采用超薄的硅胶膜密封,避免做穿刺器使用时漏气问题,带缝合功能的穿刺器将筋膜缝合功能集成到穿刺器中,使得穿刺器同时具有穿刺和缝合功能。腹腔镜穿刺器在腹腔镜手术中为内窥镜器械提供通道,腹壁缝合器在穿刺器创口两侧布入缝合线,通过腹壁缝合器前端的探针穿过针体,将缝合线快速拾取和固定,方便将缝合线送入和拖出腹腔。取出穿刺器和缝合器后,收紧缝合线进行扎结闭合穿刺器创口。
(二)生物学评价:跟人体组织部位接触,符合生物学评价的要求。
(三)灭菌工艺:该产品采用环氧乙烷灭菌,灭菌工艺经确认和验证,灭菌过程对产品性能不产生影响,灭菌后能达到无菌要求。
(四)临床评价:该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的产品进行同品种对比,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
(五)体考情况:整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
结论:该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
来源:嘉峪检测网
关键词: 一次性腹壁缝合器套件