近日，江苏药监局批准了苏州浩微生物医疗科技有限公司研发的重组胶原蛋白疤痕凝胶注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

 

产品名称：重组胶原蛋白疤痕凝胶  

 

注册人名称：苏州浩微生物医疗科技有限公司  

 

主要组成成分：重组胶原蛋白疤痕凝胶由重组胶原蛋白、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷交联物、二氧化硅和纯化水组成。产品封装在聚乙烯软管内，该产品以非无菌状态提供。  

 

适用范围/预期用途：用于辅助改善皮肤病理性疤痕，辅助预防皮肤病理性疤痕的形成，不用于未愈合的伤口。  

 

产品储存条件及有效期：不适用  

 

同类产品及该产品既往注册情况：  

1.该产品为拟上市注册。  

2.与青海创铭医疗器械有限公司的重组胶原蛋白疤痕凝胶敷料（注册证号：青械注准20182140004）、陕西巨子生物技术有限公司的重组胶原蛋白疤痕修复硅凝胶（注册证号：陕械注准20152140138）为同品种产品。  

 

有关产品安全性、有效性主要评价内容：  

（一）原理：重组胶原蛋白疤痕凝胶由重组胶原蛋白、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷交联物、二氧化硅和纯化水组成。其中重组胶原蛋白采用重组DNA 技术，对编码所需人胶原蛋白质的基因进行遗传操作和（或）修饰，利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞中，表达并翻译成胶原蛋白或类似胶原蛋白的多肽，经过提取和纯化等步骤制备而成。重组胶原蛋白疤痕凝胶能够阻挡瘢痕表面水分蒸发，起到类似皮肤角质层的屏障作用，减少对水分的通透性，抑制毛细血管的增生，减少胶原的沉积，抑制纤维细胞的增生，从而改善瘢痕的颜色，减轻瘢痕的硬度和厚度，使局部皮肤趋于正常生理状态；另外，还可以使皮肤角质层含水量增加，发生水化作用，使瘢痕内水溶性化合物通透性增加，向瘢痕表面扩散，间质内水溶性产物减少，流体压力下降，瘢痕变软。  

（二）生物学评价：跟人体完整皮肤持久接触，符合生物学评价的要求。  

（三）灭菌工艺：该产品以非无菌状态提供。  

（四）临床评价：该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》，与同品种器械重组胶原蛋白疤痕凝胶数料在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似一致。通过搜集同类产品的临床数据，证明该类产品在临床使用中的安全有效。  

（五）体考情况：整改后通过核查，型号规格、生产地址等与注册资料一致。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

来源：嘉峪检测网

关键词： 重组胶原蛋白疤痕凝胶