强生宣布推出CereGlide 92导管，这是一种带有INNERGLIDE 9输送辅助装置的下一代0.092英寸导管，用于促进神经血管系统中介入装置的插入和引导。CereGlide 92是强生不断增长的导管组合中的最新导管，旨在与中风解决方案集成，如Cereglide 71、PROWLER EX和EMBOTRAP III。

 

专家评价

“在约50%的机械血栓切除术病例中，存在血管迂曲及其他解剖结构挑战，这可能延长手术时间或导致无法进行治疗，作为Cereglide 92和Innerglide 9的早期使用者，这种超大内径导管系统能快速、无缝地进入M1段（大脑中动脉近端），并具备血流控制的优势，使我们能够迅速实现患者再灌注，从而将新一代卒中技术的益处惠及更多患者。”

---Brian Jankowitz  JFK University Medical Center

 

高管评价

“随着Cereglide 92的推出，强生正在继续创新，以帮助解决医生在机械血栓切除术中面临的准入挑战。Cereglide 92是我们Cereglide和缺血性卒中技术套件的最新创新，旨在帮助医生治疗患者并最大限度地提高手术效果，最终改变中风的轨迹。”

 

---Mark Dickinson  强生神经血管全球总裁

 

大脑中动脉（MCA)是颈内动脉两个终支中较大的血管，缺血及梗塞最常累及此区。大脑中动脉（MCA）在解剖上一般分成4段或5段，M1=水平段，M2 =脑岛段，M3=岛盖段，M4、M5合称为终末段或皮层支。其中全球85%的卒中为急性缺血性卒中，而M1区域是最常受累的部位。尽管半数以上接受机械血栓切除术的缺血性卒中患者可恢复功能独立性，但仍有部分患者因血管通路挑战及脑部复杂解剖结构导致的导航失败而无法接受治疗或预后不佳。

 

因此对于难以进入患者来说，就需要跟踪性能能力更好导管。强生的新导管CereGlide 92不仅提供跟踪性能，而且还具备超大内径。这使得医生通过CereGlide 92在血栓切除术中置入抽吸导管，可直接抽吸血凝块或联合支架取栓器恢复脑部血流。

 

最近海外流传，强生打算以10亿至15亿美元估值出售旗下的Cerenovus。目前这个传言依旧没有得到强生确认。

 

CereGlide 92

CereGlide 92是一种内径为0.092英寸的神经介入导管，旨在帮助医生实现远端大通路接入，并在急性缺血性卒中患者的血管再通手术中为M1段（大脑中动脉近端）提供血流控制功能。其大腔设计还可为治疗动脉瘤及其他出血性并发症时使用的多种神经血管器械提供远端支撑。

 

CereGlide 92优势

轻松到达M1

配套INNERGLIDE 9，减少台阶效应，提升M1输送一致性。采用TruCourse技术增强导管跟踪性能，实现更优M1通过性；与竞品Zoom 88导管相比，追踪力更低，且亲水涂层更长，确保输送更平滑。

 

 

大内径

 

是8F导管中内径最大（0.092英寸）、远端外径最小神经介入导管，专为降低M1血流设计。支持远端精准定位，减少与CEREGLIDE 71的接力需求。提供优化长度设计，确保M1输送效率。

 

优异可视化

 

通过BRITE-LINE技术，在复杂解剖结构中实现导管性能实时可视化。并配备创新型集成远端标记，增强术中定位精度。

 

强生

强生是全球最大医疗领域公司，其通过医疗创新方面建立一个预防、治疗和治愈复杂疾病的世界，在这个世界里，治疗更智能、侵入性更小，解决方案更个人化。凭借强生在创新医学和医疗技术方面的专业知识，其具有独特的优势，可以在当今全方位的医疗保健解决方案中进行创新，实现未来的突破，并对人类健康产生深远影响。

来源：MedTF

关键词： 超大内径神经介入导管