近日，江苏药监局批准了万恒医疗科技（南通）有限公司研发的一次性使用腹腔镜用剪注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

 

产品名称：一次性使用腹腔镜用剪

 

注册人名称：万恒医疗科技（南通）有限公司

 

主要组成成分：一次性使用腹腔镜用剪刀头、刀杆、手柄组成，按刀头形状不同区分型式，按刀杆外径尺寸及工作长度的不同区分规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

 

适用范围/预期用途：用于腹腔镜手术中，对组织进行剪切。

 

产品储存条件及有效期：不适用。

 

同类产品及该产品既往注册情况：

苏州法兰克曼医疗器械有限公司 一次性使用内窥镜用剪 苏械注准 20152021177

 

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：通过手柄操作传递、控制刀头工作，用于腹腔镜手术中，对组织进行剪切。

（二）生物学评价：跟人体组织部位接触，符合生物学评价的要求。

（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求

（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用内窥镜用剪进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

来源：嘉峪检测网

关键词： 一次性使用腹腔镜用剪