近日，江苏药监局批准了飞依诺科技股份有限公司研发的数字化彩色超声诊断仪注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

 

产品名称：数字化彩色超声诊断仪

 

注册人名称：飞依诺科技股份有限公司  

 

主要组成成分：产品由主机和超声探头组成。可选配的超声探头型号为：F2-5C, X2-6C, D2-6C, D4-9E, F4-9E, G4-9M, X4-12L, X6-16L, U5-15LE, F4-12L, G1-4P, G3-10P, BP4-9, X3-10L, G1-3RS, G3-9M, S1-8CM, S1-6PS, I7-18L。至少选配一把探头。可选配的配件为：打印机、光盘刻录机、心电导联线、心音导联线、脉搏导联线、蓝牙适配器、无线网卡、穿刺架（外购）、医用脚踏开关、外接键盘、触摸屏、显示器、电池。  

 

适用范围/预期用途：适用于人体超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求。  

 

产品储存条件及有效期：不适用  

 

同类产品及该产品既往注册情况：  

1、该产品为拟上市注册。  

2、同类产品：数字化彩色超声诊断仪，注册证号：湘械注准20222060735。  

 

有关产品安全性、有效性主要评价内容：  

（一）工作原理：该设备是基于超声脉冲回波原理和超声多普勒频移原理的数字化彩色超声诊断仪，其利用了超声多普勒技术和超声脉冲回波原理，同时采集血流运动信息，进行人体器官组织成像，并利用超声多普勒原理提取血流的方向、速度等信息，且在超声脉冲回波成像基础上采用多普勒和自相关技术对血流成像，并将彩色编码信息叠加在B模式灰阶图像上予以实时显示。  

（二）材料：符合生物学评价的要求。  

（三）电气安全：符合GB 9706.1-2020、GB 9706.237-2020等标准的要求。  

（四）电磁兼容：符合YY 9706.102-2021及GB 9706.237-2020等标准的要求。  

（五）临床评价：该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》，与同品种器械在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似或一致。通过搜集同类产品的临床数据，证明该类产品在临床使用中的安全有效。  

（六）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。  

综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。  

 

 

来源：嘉峪检测网

关键词： 数字化彩色超声诊断仪