Endospan在AATS2025会议上公布NEXUS TRIOMPHE临床试验的新数据。该数据分析显示，54名接受单分支主动脉弓部覆膜支架NEXUS治疗的慢性主动脉夹层患者在术后30天的临床结果表现优异，所有入组患者均为开放性手术修复高风险人群。

 

 

具体研究数据

 

备注：主要不良事件(MAEs)包括：死亡率、致残性卒中、永久性瘫痪/截瘫、肾衰竭、主动脉破裂，或胸主动脉/头臂动脉新发需干预的夹层。

 

PI评价

 

“TRIOMPHE研究的30天数据表明，这种新型即用型支架系统能有效治疗累及主动脉弓的慢性主动脉弓夹层动脉瘤。对于开放性手术高风险患者，NEXUS为传统开胸主动脉弓置换术提供了卓越的微创替代方案。这项创新技术将使那些既往因手术风险过高而无法接受治疗的患者获得救治机会。”

 

---Bradley Leshnower  Emory University

 

高管评价

 

"这是关键性IDE研究中首次公布的0区主动脉弓血管内修复数据，结果令人鼓舞。我们期待继续引领主动脉弓修复技术的临床发展。"

---Kevin Mayberry  Endospan首席执行官

 

NEXUS

 

NEXUS是一款单分支主动脉弓部覆膜支架，其专为增强手术长期稳定性而设计的独特的几何设计减少了弓部操作，从而降低了中风风险，将复杂的主动脉弓修复手术转变为血管介入手术，降低了开放和微创修复的风险。

 

NEXUS是全球首款现成的（OTS）单分支覆膜支架，采用模块化设计，由专门的升主动脉模块和单分支弓部模块组成，

 

升主动脉模块

其预弯曲设计允许与升主动脉自然对齐，提供升主动脉与单分支弓部模块的密封和固定；

 

单分支弓部模块

提供头臂干动脉的密封和固定，以及整个主动脉弓和降主动脉密封和固定；

 

NEXUS还配备专有输送系统

 

 

Endospan

 

Endospan是一家创新医疗器械公司，是主动脉弓疾病（包括动脉瘤和夹层）血管内修复领域的先驱。

 

 

来源：MedTF

关键词： 支架