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【医药答疑】申请人提出化学药品增加规格等补充申请时,若根据现行技术指导原则评估确认需先行开展临床试验,且已在申请表补充申请内容中明确申请开展临床试验,并在申报资料中提交相应临床试验方案等资料的,因本次补充申请不涉及核查检验,是否可免于检验?
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