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鼹鼠电子研发医用内窥镜图像处理器做了哪些实验

嘉峪检测网 2025-03-19 18:11

导读:近日,江苏药监局批准了江苏鼹鼠电子科技有限公司研发的医用内窥镜图像处理器注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

近日,江苏药监局批准了江苏鼹鼠电子科技有限公司研发的医用内窥镜图像处理器注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容:

 

产品名称:医用内窥镜图像处理器

 

注册人名称:江苏鼹鼠电子科技有限公司

 

主要组成成分:产品由外壳、显示屏、按键、支架和医用内窥镜图像处理器控制软件(发布版本V1)组成。

 

适用范围/预期用途:该产品与本公司生产的电子内窥镜配套使用,供内窥镜手术时,将体内手术区域视频放大成像。

 

产品储存条件及有效期:不适用

 

同类产品及该产品既往注册情况:

该产品为拟上市注册。同品种对比产品为珠海新医用科技有限公司生产的电子内窥镜图像处理器(粤械注准20172060147)

 

有关产品安全性、有效性主要评价内容:

(一)工作原理:给电子内窥镜提供电源,通过电子内窥镜内置的光源和高清CMOS摄像头,将内窥镜进入人体内部所得到的图像发送到图像处理器。图像处理器对这些图像进行处理和优化,以提供清晰的图像,以便进行观察和诊断。

(二)材料:不与人体直接接触

(三)电气安全:符合GB 9706.1-2020《医用电器设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》、GB9706.218-2021《医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》标准的要求

(四)电磁兼容:符合YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》、GB9706.218-2021《医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》标准的要求

(五)临床评价:

该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的电子内窥镜图像处理器进行同品种对比,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、软件核心功能、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

(六)体考情况:整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

综上所述,该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

 

 

来源:嘉峪检测网

关键词: 医用内窥镜图像处理器

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