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爱厚朴医疗研发膝关节内窥镜手术器械包做了哪些实验

嘉峪检测网 2025-03-10 10:56

导读:近日,江苏药监局批准了江苏爱厚朴医疗器械有限公司研发的膝关节内窥镜手术器械包注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

近日,江苏药监局批准了江苏爱厚朴医疗器械有限公司研发的膝关节内窥镜手术器械包注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容:

 

产品名称:膝关节内窥镜手术器械包

 

注册人名称:江苏爱厚朴医疗器械有限公司

 

主要组成成分:膝关节内窥镜手术器械包由导向手柄、关节镜用定位器、导向管、快装手柄、关节镜用定位杆、关节镜用手术钻头、关节镜用导针、关节镜用定位针、量规、关节镜用保护器、关节镜手术用剥离子、关节镜测深器、关节镜肌腱套取器、关节镜用导针、关节镜机钳、关节镜用螺丝刀、肌腱整理架、肌腱固定器、肌腱刮板、弧形导向手柄、导向轴套、ACL 股骨定位钩、ACL 股骨定位钩、PCL 股骨定位钩、PCL 股骨定位钩、倒打铰组成。产品以非无菌状态提供,使用前灭菌,可重复使用。

 

适用范围/预期用途:与关节镜配套,辅助膝关节部位检查和手术治疗用。

 

产品储存条件及有效期:不适用

 

同类产品及该产品既往注册情况:该产品为拟上市注册。同类产品有锐适公司的关节内窥镜手术器械(注册证号:国械注进20212040346)

 

有关产品安全性、有效性主要评价内容:

(一)原理:在膝关节重建手术过程中,通过使用器械实现膝关节腔骨和股骨隧道的精准定位和钻孔,引入植入物固定。

(二)生物学评价:跟人体骨组织部位接触,符合生物学评价的要求。

(三)灭菌工艺:该产品以非无菌状态提供。

(四)临床评价:该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的产品进行同品种对比,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

(五)体考情况:整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致。在补正过程中对规格型号进行了删减。

结论:该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

来源:嘉峪检测网

关键词: 膝关节内窥镜手术器械包

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