登录
首页
>
检测资讯
>监管召回
首页
资讯
检测需求
资料下载
医疗器械
医药
搜资讯
搜检测
搜资讯
全部
周排行
月排行
法规标准
实验管理
热点事件
行业研究
监管召回
检测机构
培训会展
生产品管
科研开发
检测案例
欧盟发布《医疗器械法规(MDR)、体外诊断医疗器械法规(IVDR)与人工智能法案(AIA)的协同应用指南》
医疗器械MDSAP认证详细介绍
2025年5月国家药监局批准注册236个医疗器械(附目录)
医疗器械电磁兼容检验注册共性问题答疑
欧盟发布MDCG 2025-6,介绍MDR/IVDR法规和人工智能法案相互作用
医疗器械企业如何通过GMP认证?关键步骤与常见问题解答
【医械答疑】创新医疗器械特别审查申请表中备注栏有哪些填写要求?
全球首款无电池超微型骶神经刺激器获批FDA
医疗器械可用性工程之使用错误评估报告编写指南
安徽药监局近期医械答疑汇总
美国被曝对华升级EDA软件管控,半导体产业或迎新变局
2025年实施的医疗器械国家标准、行业标准汇总
医疗器械设计历史文档(DHF)汇编要求
有源医疗器械的关键元器件都有哪些?
【医械答疑】无菌医疗器械上市后生产留样问题咨询
医用导丝的结构、分类与特性
新版《医疗器械经营质量管理规范》(GSP)解读之质量安全关键岗位人员
电池包结构热仿真分析与优化设计
欧盟发布《医疗器械法规(MDR)、体外诊断医疗器械法规(IVDR)与人工智能法案(AIA)的协同应用指南》
全球热消融医疗器械技术、产品与市场分析
查看更多内容
我要检测
电话咨询