登录
首页
>
检测资讯
>生产品管
首页
资讯
检测需求
资料下载
医疗器械
医药
搜资讯
搜检测
搜资讯
全部
周排行
月排行
法规标准
实验管理
热点事件
行业研究
监管召回
检测机构
培训会展
生产品管
科研开发
检测案例
模具钢锻件白点缺陷分析与工艺改进
医疗器械申请注册或备案时,产品检验报告有哪些具体要求?
医疗器械二类含软件产品的软件自测报告
邦器生物研发“自身抗体谱 4 项测定试剂盒(流式荧光发光法)”做了哪些实验
冠舟医疗研发“医用透明质酸钠凝胶敷料”做了哪些实验
全球首款球囊形大局灶PFA导管启动多中心临床
【医械答疑】在注册申请受理后,注册申请人想要删减型号规格,应该提交什么资料?
天鸿盛捷研发“外周亲水涂层导丝”做了哪些实验
艾贝医疗研发“一次性内窥镜用取物袋”做了哪些实验
实验室制定人员授权文件时,需要包含哪些具体内容?
10.9级高强螺栓头部断裂失效分析案例
ICH M4Q(R2)《人用药物注册通用技术文档:质量部分》变化解读
基于数字探测器阵列检测技术的带包覆层管道壁厚测定方法
火电机组基建期锅炉金属部件检验典型问题
IVD注册资料中的分析性能研究
药品微生物检验洁净室中常见环境菌的消毒效果研究
新能源汽车高压线束质量检验标准
中国IND申报流程及资料撰写要求全解析
含铝和硫的45钢皮下缺陷产生原因及改进措施
药品注册申报过程中的关注点:贮藏条件、包装材料及滴眼剂抑菌剂选择
查看更多内容
我要检测
电话咨询