登录
首页
>
检测资讯
>生产品管
首页
资讯
检测需求
资料下载
医疗器械
医药
搜资讯
搜检测
搜资讯
全部
周排行
月排行
法规标准
实验管理
热点事件
行业研究
监管召回
检测机构
培训会展
生产品管
科研开发
检测案例
药物抑菌效力检查的药典要求、方法与限度
美国卫生部:所有疫苗中禁用含汞防腐剂硫柳汞
各国医疗器械可用性的法规要求
医美注射用透明质酸钠溶液中氨基酸含量测定方法
2025版中国药典通则9101准确度和精密度的联合验证
FDA突破性器械项目经验借鉴
医疗器械客户投诉处理流程
【创新医械】岛津研发的头部和乳房高分辨率正电子发射断层扫描PET系统获批FDA
富士胶片推出新一代便携式数字X射线
全球首款无袖带血压监测系统获批FDA
可用性测试和HFE/UE在医疗器械开发中的重要作用
正交方法在分析方法准确度验证中的应用——2025版药典9101修订的思考与执行
2025年版中国药典无菌检查阳性对照频次的评估讨论
2025年版《中国药典》四部大变化
2025年版《中国药典》洋葱伯克霍尔德菌群检查法详解
关于真实世界研究在第二类医疗器械技术审评中的应用研究思考
手持超声引导介入机器人获批FDA
2025版中国药典微生物限度检查方法
全球第二款光子计数CT获批FDA
查看更多内容
我要检测
电话咨询